ПОМОГИТЕ ВЛАДИКУ

У Владислава Боричевского прогрессирующая мышечная дистрофия — врожденное заболевание, проявляющееся нарастающей слабостью мышц. Дышать мальчик может только с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), поэтому сейчас он находится в реанимации.

Для возвращения Влада домой его родителям необходимо приобрести портативный аппарат ИВЛ, стоимость которого вместе с расходными материалами составляет 15 тысяч евро. Это непосильная сумма для родителей мальчика, поэтому его мама Светлана просит всех неравнодушных помочь Владу вернуться домой.

 

— Родился наш сын Владислав 17.04.2003 года, все медики Пинского роддома называли его председателем, так как вес при рождении был 5.080 грамм. Спустя некоторое время, детский врач роддома сообщила, что у нашего ребёнка слабо вызываются рефлексы и снижен мышечный тонус. Началась нелёгкая судьба ребёнка. Вот родился и сразу беда. Из роддома нас сразу перевели в нулевое отделение детской больницы города Пинска. И только через месяц после рождения мы вернулись домой, – пишет мама мальчика.

Когда Владу было полтора года, его отвезли в РНПЦ «Мать и дитя» на консультацию и обследование. Там родители и услышали страшный диагноз «Миопатия» (мышечная дистрофия). Это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется слабостью мышечной системы.

— Но мы не падали духом, всеми силами лечили и поддерживали состояние ребёнка. Курсами лечились в Минском городском центре медицинской реабилитации детей с неврологическими заболеваниями, несколько раз проходили лечение в санатории города Друскининкай (Литва). Ежедневные занятия ЛФК дома, курсы массажа, медикаментозное лечение, рекомендованное врачами, пошло на пользу и поддерживало сына в мышечном тонусе. В своём городе, в тёплое время года мы ездили в бассейн – вода творила чудеса, сохраняя двигательную активность, он чувствовал себя в ней свободно и легко. Почти в срок он сам пошёл, правда, как уточка. Радовал нас своей улыбкой, смехом, разговорами, стихами и песнями, – делится воспоминаниями Светлана.

На протяжении 7 лет Влад рос и развивался, посещал спецгруппу в детском саду, а в 2010 году «пошел» в школу.

— Лето 2010 года было для нас особо тяжёлым. Мышцы Влада стали понемногу слабеть, появлялись контрактуры в локтях и коленях, Владик сел в коляску. Зная, что с ним происходит, сын живёт и верит в чудо, что всё будет хорошо, и он поправится. Просто представить невозможно, какую боль терпит моё сердце, ведь он, нехитрый и добрый мальчик, верит и создаёт то, что трудно себе представить. Живет каждый день и радуется всему, что он ему принесёт, даже сидя у окна на кухне и смотря в окно на прохожих. Так проходят будни, месяцы и годы нашей жизни с особенным сыном. Но он наше солнце, смысл и образ жизни, – рассказывает Светлана Боричевская.

Состояние здоровья Влада на протяжении 6 лет было довольно стабильным, благодаря всем рекомендованным процедурам, курсам массажа, ЛФК и медикаментозной терапии. Родители радовались каждому новому дню.

— Но наступила весна 2016 года. И Влада настигает вторая беда. После простуды Владик попал в реанимацию. Врачам не оставалось выбора, кроме как установить экстренно трахеостому, потому что он задыхался, его жизнь была на грани, оставались считанные минуты, – продолжает Светлана.

Из-за тяжелой формы пневмонии Владислав провел в больнице три месяца, из которых два с половиной - в реанимации. После этого убрали трахеостому, и мальчик вернулся домой.

Это была победа! После стольких перенесённых курсов антибиотиков, рентгенов, лекарств и анализов Влад сильно похудел и ослаб, но всё же справлялся самостоятельно дышать. Всё это время мама была рядом, её пускали в реанимацию 3 раза в день, чтобы кормить и ухаживать за сыном. Они выжили и не сдались.

Но 16 июля Влад снова оказался в реанимации. На этот раз чуда не произошло, и самостоятельно парень не смог дышать. За него это делает аппарат искусственной вентиляции легких. Поэтому Влад вынужден всё время находиться в реанимации, жить там.

- Главный врач детской больницы выдал нам документ о том, что ребёнок нуждается в аппарате ИВЛ на дому. Наш ребёнок хоть и с ограниченными возможностями, но с полностью сохранённым интеллектом, он общается, учится, живёт полноценной жизнью. Сын мечтает вернуться домой и хочет жить, верит в то, что его мечта сбудется, и вы поможете ей исполниться. Чтобы Владик жил и радовался всему дома в любви и заботе, ему необходим портативный аппарат ИВЛ. Сумма на аппарат и нужную к нему аппаратуру и расходный материал равна 16.000 евро. Своими силами мы не справимся, я работаю музыкальным руководителем в детском саду, а папа временно оформлен по уходу за ребёнком в связи с сокращением. Больница не должна быть домом для ребёнка. Мы хотим видеть его с улыбкой на лице и забыть о боли и мучениях, которые выпали на его долю. Помогите нам вернуться и жить дома! Без помощи вашей нам не справиться! – просит Светлана Боричевская.

Благотворительные счета открыты в филиале №121 ОАО «Беларусбанк» — г. Пинск, ул. Иркутско-Пинской дивизии, 35; УНП 200287840; МФО 150501854:

В белорусских рублях: №000081
(Транзитный счёт №3819382100600 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000086
(Транзитный счёт №3819382104909 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В российских рублях: №000055
(Транзитный счёт №3819382104909 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: №000046
(Транзитный счёт №3819382104909 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: На имя Боричевской Светланы Александровны на лечение сына Боричевского Владислава Сергеевича

Номер карты Беларусбанка: 4255 2005 7997 5871 до 06/19

Easypay: 48334793

WebMoney:
U332555043707 – гривны
Z317196177962 – доллары США
R762639525153 – российские рубли
E014692259789 – евро

Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37533) 602-88-90 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
225710, Беларусь, г. Пинск, ул.Центральная, дом 19, кв. 40
Боричевская Светлана Александровна

Контакты:
(8029) 341-40-10, папа Сергей
(8029) 325-11-25, мама Светлана

E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.